Благотворительность

Мы стараемся поддерживать людей, нуждающихся в помощи. На первом месте для нас, конечно же,стоит здоровье детей. Поэтому, Kartina.TV ежемесячно выделяет деньги на лечебные мероприятия и укрепление детского здоровья. На этой страничке Вы можете узнать о судьбах семей, на которые обращено наше внимание.

В сотрудничестве с общенациональной благотворительной программой «АиФ. Доброе сердце», Kartina.TV содействует лечению тяжелобольных детей. В рамках этой программы мы собираем с каждого заходящего к нам заказа по 1€ и ежемесячно перечисляем накопленную сумму нашим подопечным.

- с каждого заказа на лечение детей

5 августа 2016

Полина и Влад Брушко

Cело Гнидын, Киевская область, Украина

Место лечения: Uniklinik Dresden, Германия

 

Влад Брушко

Диагноз: Муковисцидоз

Возраст: 9 лет

Сумма сбора (начальная): 5 000 €

Полина Брушко

Диагноз: Острое повреждение почек. Гемолитико-уремический синдром. Острая почечная недостаточность. Гемолитическая анемия.

Возраст: 2 года

Сумма сбора: 10 000 €

Фонд «Großes Herz für Kleine» e.V. пишет:

В семье Брушко из Черниговской обл. двое деток. Но судьба послала в эту семью большое испытание. Сын и дочка имеют тяжелые заболевания. Лечение этих ребят стоит огромных денег. Да и лечением это назвать трудно. Полиночке 2 года и она страдает острой почечной недостаточностью. Врачи предупредили родителей — в будущем девочке не избежать пересадки почки. У 9-летнего Влада прогрессирующий муковисцидоз. Организм изношен, поражены все внутренние органы. Прогнозы врачей дома неутешительны... Неля Брушко обратилась к нам с просьбой помочь спасти доченьку, и уже по документам мы узнали, что у нее есть еще страший сын тоже с тяжелейшим диагнозом, лечения на родине которому предложить невозможно. Мы посчитали безнравственным выбирать из двоих детей, кому жить, а кому — нет. В итоге, везем обоих. Общая сумма — 15 тысяч евро. В Германии с обоими диагнозами справляются, для муковисцидоза есть хорошая поддерживающая терапия и люди живут нормальной жизнью, как гипертоники, диабетики аллергики или хотя бы те, кто пережил пересадку органов... Т.е. есть назначения, ограничения и постоянная терапия в виде приема медикаментов или физкультуры — все, на родине же дети с этим диагнозом обречены, там без вариантов. Касательно Полинки — ее синдром на определенных начальных стадиях в Германии лечится, за определенной чертой — уже нет. Мы не знаем, на какой стадии заболевания девочка сейчас и можно ли повернуть ситуацию вспять, в любом случае будем ждать решения немецких врачей по приезду.

Письмо мамы, Нели Брушко, в фонд:

Здравствуйте! Извините, что Вас беспокою. Долго думала,как Вам написать. Очень страшно, что не ответите и тогда руки опустятся. Мне очень-очень нужна Ваша помощь!!!! Напишу вкратце свою историю, может Вы сможете подсказать. Куда мне обратиться за помощью. Меня зовут Неля. У меня двое деток, и оба к сожалению на инвалидности. Когда родился старший Влад (ему сейчас 9 лет) и на вторые сутки сделали операцию по непроходимости кишечника, а в 4 месяца поставили диагноз муковисцидоз, жизнь для меня обрушилась. Началась борьба за выживание ребенка. Ведь с эти диагнозом у нас в Украине живут мало, а еще и с такой тяжелой формой, максимум 5 лет. Врачи и сейчас спрашивают «А вы еще живы? странно». Но мы живы и это самое главное, хотя состояние здоровья мягко говоря не очень, у нас поражена печень сильно и жкт, легкие немного лучше. Ребенок в школу ходить не может поэтому на домашнем обучении. Очень мне хотелось второго ребенка, хотя страшно безумно было. Но я решилась.... сделал перинатальную диагностику и чудо!!!!! ребенок здоров, без муковисцидоза!!! Я не могла поверить своему счастью! Но радовалась недолго. В 8 месяцев у Полины случается гемолитико-уремический синдром, почки останавливаются, (и жизнь моя вместе с ними второй раз). Месяц реанимации и перитонеального диализа показался целым годом. Но молитвами и силой Всевышнего мы вышли с этого состояния. Но почки поражены.... Постоянно ребенок под наблюдением (вот уже 2 года прошло). Но...состояние почек ухудшается. Наши врачи говорят, что это состояние не вылечить, будет и дальше ухудшаться, что вам года 2-3 и будет хроническая почечная недостаточность, и пересадка почки, готовьтесь морально к этому! Как можно готовиться к такому??? Как мать может такое ждать???? Я начала искать, где, как и что можно сделать. Случайно знакомлюсь с мамой ребенка с таким диагнозом. Сейчас она в Германии, ждут пересадку, она спросила у доктора и он сказал , что в Германии это лечиться!!! Но надо сначала обследоваться,узнать почему это случилось, чтоб избежать повторения. Я очень схватилась за эту соломинку. Ведь это наш шанс на то, что свои органы можно сохранить!!! Ведь если есть хоть малюсенький шанс, что ребеночка вылечат, мое сердце не выдержит просто сидеть и ждать пока станет плохо!!! Пожалуйста, я очень прошу помогите мне, подскажите куда мне обратиться за помощью. как это правильно сделать. Не оставьте без ответа, если Вы не можете помочь, подскажите куда мне лучше обратиться? извините за много слов( много эмоций, слез невозможно сдержать). Простите. Спасибо Вам!

Информация на сайте фонда «Großes Herz für Kleine» e.V.