Благотворительность

Мы стараемся поддерживать людей, нуждающихся в помощи. На первом месте для нас, конечно же,стоит здоровье детей. Поэтому, Kartina.TV ежемесячно выделяет деньги на лечебные мероприятия и укрепление детского здоровья. На этой страничке Вы можете узнать о судьбах семей, на которые обращено наше внимание.

В сотрудничестве с общенациональной благотворительной программой «АиФ. Доброе сердце», Kartina.TV содействует лечению тяжелобольных детей. В рамках этой программы мы собираем с каждого заходящего к нам заказа по 1€ и ежемесячно перечисляем накопленную сумму нашим подопечным.

- с каждого заказа на лечение детей

1 марта 2016

Адель Вафин

 

Адель Вафин

Диагноз: Симптоматическая эпилепсия с ретропульсивными приступами (синдром Веста)

Возраст: 3 года 7 месяцев

 

Моему ребенку Вафину Аделю Маратовичу (3,7 года) на седьмом месяце его жизни был поставлен страшный диагноз: симптоматическая эпилепсия с ретропульсивными приступами (синдром Веста). Последствия перинатального поражения ЦНС с диффузной мышечной гипотонией, отставанием психомоторного развития, гипертензионно - гидроцефальным синдром. Данный синдром сопровождается приступами с сильными судорогами, которые происходят по 10-20 серий в день, судороги при этом по 50-100 раз за серию. Судороги мучали Аделя каждые полчаса, а то и чаще. Ребенок перестал переворачиваться, держать голову, у него пропали все эмоции. Российская медицина в данном случае практически бессильна. Я, мама ребёнка отослала письма во многие международные клиники, специализирующихся на данных синдромах. И случилось чудо - испанская клиника Текнон в городе Барселона откликнулась и взялась за лечение ребёнка! Его выздоровление возможно, если навсегда купировать эпиактивность в мозге ребенка, которая постоянно его разрушает. все врачи пришли к единому мнению. Это только одно - родовая травма. Мальчик получил все проблемы при родах.

Мы прошли уже долгую дорогу на пути к выздоровлению, летали пять раз в клинику Текнон в городе Барселона. Обследования, показали, что у  ребенка есть шанс стать полностью здоровым, развитию мозга мешает только эпилепсия. Для выздоровления ребенка необходима операция, так как у Аделя фармокорезистентная форма эпилепсии. В последствии, нашему мальчику была проведена операция на головной мозг Каллозотомия. Судороги Слава Богу прекратились, но эпиактивность сохраняется, что не дает умственно и физически развиваться малышу.

На данный момент, мы ежедневно реабилитурем нашего любимого сыночка, это лфк, массаж, логопед. Кроме специалистов, ежедневно, мы родители самостоятельно проводим с ребенком занятия физкультуры. Благодаря ежедневным занятиям, нам сын научился сидеть, стоять на четвереньках, хватать игрушки, улыбаться и реагировать на интонацию. Адельчик стал нас узнавать, внимательно разглядывает картинки. Но к сожалению, умственно мы практически стоим на месте, ребенок не понимает обращенную речь, не жует, не сосет, не отзывается на имя, он как совсем крохотный шестимесячный малыш. Эпиактивность во сне не дает ему полноценного сна, ребенок постоянно ворочается во сне, просыпается, плачет.

Нам очень много специалистов рекомендует кетогенную диету. Прочитав, отзывы родителей деток с такими же заболеваниями, мы теперь мечтаем попасть в клинику DIE FILDERKLINIK. Мы очень хотим попробовать ввести диету ребенку, чтобы у него закончилась эпиактивность, он перестал мучиться во сне, чтобы начал немного включать свои умственные ресурсы.

С большой просьбой о помощи, обращаемся к вам с огромной мечтой – подарить нашему ребеночку здоровое детство и счастливое будущее. Мы очень надеемся и верим, что мы с вашими силами и поддержкой сможем попасть с Аделем на лечение. Пожалуйста, не проходите мимо! Хочется верить, что чудо возможно! Что мы сможем вылечить ребёнка и обеспечить ему достойную жизнь! В наших силах подарить Адельчику счастливое детство, где нет боли, слез и отчаяния... Никогда не думали, что окажемся в такой ситуации... Не передать словами, как это страшно. Будем рады любой поддержке! Огромное спасибо! Мы верим в Вас!

С уважением, Вафина Диана Ниазовна

 

Сайт фонда «Großes Herz für Kleine» e.V.

Статья об Аделе на сайте фонда